万邦德石杉碱甲口服溶液临床试验申请获受理

杨洋 编|李亦辉

4月28日，万邦德公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年4月24日收到国家药品监督管理局的《受理通知书》，其研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗重症肌无力的临床试验申请获得受理。该药物属于2.2类改良型新药，具有高活性和高选择性的胆碱酯酶抑制剂特性，同时具备免疫调节和抗氧化应激等作用。

公司已在美国获得该药品的孤儿药资质认定，并拥有7年的市场独占权。此次临床试验申请的受理是公司加速全球市场布局的一部分，通过并行推进临床试验和共享资源等方式，有效加快药物研发进度，合理化控制成本。

天眼查资料显示，万邦德成立于1999年03月31日，注册资本61668.9055万人民币，法定代表人赵守明，注册地址为浙江省织里镇栋梁路1688号。主营业务为现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售以及提供高端医疗器械研制、医疗设备服务和提供医院工程服务。

目前，公司董事长为赵守明，董秘为刘同科，员工人数为1605人，实际控制人为赵守明、庄惠。

公司参股公司46家，包括万邦德制药集团有限公司、万邦德制药集团杭州医药技术有限公司、万邦德制药集团浙江医药销售有限公司、浙江万邦德医药原料有限公司、温岭万邦德企业管理咨询有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为19.31亿元、17.86亿元和15.42亿元，同比分别增长-85.91%、-7.47%和-13.69%。归母净利润分别为1.67亿元、9387.75万元和4920.89万元，归母净利润同比增长分别为-41.56%、-43.62%和-47.23%。同期，公司资产负债率分别为37.21%、33.13%和35.78%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险337条，周边天眼风险63条，历史天眼风险9条，预警提醒天眼风险184条。